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水中揮發酚的環境監測方法分析
釋出時間↟↟│✘:2017-06-04   點選次數↟↟│✘:4285次

水中揮發酚的環境監測方法分析

在經濟飛速發展的今天╃·,人們的生活水平大大提升╃·,但隨之而來的汙染問題也愈來愈嚴重╃·,尤其是水體汙染╃·,給生產和生活帶來了很大的不利影響◕│╃✘。

  酚類物質帶有毒性╃·,在水體汙染中佔據著一定的比例╃·,對水體生物及人類健康危害甚大╃·,這就要求做好酚類物質的檢測工作╃·,從而採取相應的防止汙染的措施◕│╃✘。

水體汙染嚴重威脅著人們的身體健康╃·,作為其中常見的汙染物╃·,酚類物質的危害極大╃·,而檢測酚類物質的重要標準就是揮發酚在水中的含量╃·,因此╃·,為了準確把握酚類物質對水體的危害程度╃·,需對揮發酚進行監測╃·,相應的監測方法有許多╃·,如氨基安替林分光光度法·│◕、溴化滴定法等╃·,主要對此進行了分析◕│╃✘。

1水中揮發酚監測的必要性

  水體汙染是當前重點要解決的問題╃·,酚類的主要來源多是生產汙水和廢水◕│╃✘。

  水中的酚類物質帶有毒性╃·,對人體危害極大╃·,當攝入量超過一定值時╃·,很容易引起急性中毒◕│╃✘。

  同時╃·,酚類物質是水汙染的重要原因╃·,若長期飲用被酚類汙染過的水╃·,極易出現貧血·│◕、頭痛·│◕、出疹等症狀╃·,而且酚類物質對水生物的危害也極為嚴重╃·,當酚含量超過5mg/L時╃·,水體生物極有可能因中毒而死亡╃·,同樣會間接地影響人類健康◕│╃✘。

  另外╃·,農業灌溉中使用含酚量較多的水體╃·,對農作物危害也極大◕│╃✘。

  如今╃·,我國加大了對水體汙染的監測力度╃·,對酚類物質進行監測極為重要╃·,而其監測的參考標準就是監測水中揮發酚的含量◕│╃✘。

  酚類有揮發酚和不揮發酚兩種╃·,沸點在230℃以下的為揮發酚╃·,超過230℃的則為不揮發酚◕│╃✘。水中揮發酚監測既是環境監測的重要組成部分╃·,也是衡量水中酚含量的標準◕│╃✘。

  2水中揮發酚的環境監測方法

  2.1氨基安替比林分光光度法

  該方法的監測原理為↟↟│✘:如果存在鐵氰hua鉀╃·,在Ph10的汙染環境下╃·,揮發酚與4-氨基安替比林之間會發生一定的化學反應╃·,產生酚安替比林╃·,呈橙紅色╃·,並被三lv甲烷萃取◕│╃✘。當波長為460nm時╃·,能夠有zui大的吸收╃·,就監測範圍而言╃·,氨基安替比林多在0.002-0.12mg/L之間◕│╃✘。

  使用此監測方法時╃·,實驗過程中有許多不確定因素╃·,會對監測結果產生不同的影響╃·,需予以足夠的重視◕│╃✘。首先╃·,受實驗要求╃·,所使用的水體要經過特定的處理◕│╃✘。若條件有限╃·,要保證實驗在水體樣本採集4小時之內展開╃·,如此監測結果才不會出現太大的偏差◕│╃✘。在實驗過程中╃·,可能要摻加磷酸實現水體樣本的酸化╃·,為了保證水體中微生物氧化作用能夠持續進行╃·,此時需對樣本進行冷藏╃·,溫度在5℃-10℃較為適宜╃·,處理過後╃·,對延長監測時間很有效╃·,可長達24h ◕│╃✘。在條件有限的情況下╃·,如果實驗未能在規定時間內開展╃·,水中的酚類物質極有可能和微生物進行氧化╃·,從而降低監測的準確度;

  其次╃·,使用該方法監測╃·,監測結果受試劑的空白吸光影響較大╃·,不同的吸光度產生的影響也不同╃·,這就要求對吸光度進行有效控制◕│╃✘。一般而言╃·,試劑的空白吸光度應在0.1以下╃·,若超過此值╃·,將會嚴重影響測量曲線的線性◕│╃✘。在監測的同時╃·,還需做好水體樣品的提純工作╃·,關於提純方法╃·,因現代監測要求比較嚴格╃·,而以往的提純方法不但工藝複雜╃·,而且成本較高╃·,所以為適應新要求╃·,應採用新的提純方法╃·,即使用4-氨基安替林比溶液╃·,此方法成本低·│◕、效果好╃·,值得推廣◕│╃✘。除此╃·,蒸餾方式能夠促進揮發酚的產出╃·,是種較好的提純方法╃·,對監測結果也極其有利◕│╃✘。蒸餾提純時╃·,為防止揮發酚隨氣體消失╃·,應嚴格控制導管位於容量瓶底部╃·,否則╃·,一旦揮發酚流出╃·,監測結果可能要失效◕│╃✘。

  另外╃·,實驗程式和操作步驟對監測結果都有很大的影響╃·,必須嚴格按照規定程式進行◕│╃✘。為進一步確保監測結果的準確度╃·,還需有效控制鐵氰hua鉀的含量◕│╃✘。總之╃·,氨基安替比林分光光度法成本低╃·,操作較為簡便╃·,能夠很快獲得監測結果╃·,且監測效果良好╃·,很適宜用於日常的水體揮發酚監測◕│╃✘。

  2.2溴化滴定法

  該監測法的原理為↟↟│✘:對揮發酚與溴產生化學作用之後的生成物進行監測◕│╃✘。使用該監測方法╃·,因揮發酚和水中的溴元素反映會生成三溴酚╃·,經過繼續反應╃·,zui終生成溴代三溴酚◕│╃✘。還有一部分溴沒有與酚反映╃·,而是和碘化鉀反應╃·,也會有一部分的溴代三溴酚產生◕│╃✘。然後對樣品中的碘進行滴定╃·,按照專業的演算法進行計算╃·,便可獲得揮發酚的含量◕│╃✘。

  使用該方法時╃·,也有幾點需要注意↟↟│✘:首先╃·,樣本中多含有氧化劑·│◕、還原劑等物質╃·,對監測結果影響較大╃·,而溴化滴定法的水體樣品中含有的干擾離子與上一方法幾乎一致╃·,為保證監測值不會產生太大誤差╃·,這就要求用類似的方法清除水體中的干擾離子◕│╃✘。其次╃·,在滴定過程中╃·,因滴定是一種定量分析手段╃·,反應必須完全進行╃·,需要合理控制滴定速度╃·,在將要結束時╃·,需將樣本溶液搖勻╃·,而後停止操作╃·,以取得較好的滴定結果◕│╃✘。

  與上一種方法相比╃·,該方法的應用範圍稍顯狹小╃·,其優勢在於操作簡單╃·,對實驗結果的判斷也比較容易╃·,而且結果的準確性有良好的保障◕│╃✘。經不斷改進╃·,此方法的應用範圍也越來越廣◕│╃✘。

  3結束語

  如今╃·,生產生活中汙水排放現象嚴重╃·,加劇了水環境的汙染╃·,酚類物質危害尤甚╃·,相應的監測工作越來越重要◕│╃✘。為準確測出水中酚類物質含量╃·,需對揮發酚進行準確監測◕│╃✘。本文主要介紹了氨基安替比林分光光度法·│◕、溴化滴定法兩種方法◕│╃✘。為了更好地解決水汙染問題╃·,除了不斷完善檢測方法和技術╃·,還應加強對汙水廢水的排放量◕│╃✘。

 

 

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測量物件↟↟│✘:地表水·│◕、廢水·│◕、汙水等各種水體中的揮發酚含量

測量原理↟↟│✘:線上蒸餾後-4氨基安替比林分光光度法(配備線上蒸餾裝置)

測量範圍↟↟│✘:0-0.10/1.0/2.0/20.0 mg/L(更多量程可選╃·,安裝後量程可調可擴充套件)

重 復 性↟↟│✘:≤±3%FS

準 確 度↟↟│✘:≤±3%FS

檢出極限↟↟│✘:0.001mg/L

零點漂移↟↟│✘:≤2%FS/24h

量程漂移↟↟│✘:≤2%FS/24h

測量時間↟↟│✘:39分鐘

分 辨 率↟↟│✘:0.0001mg/L

進樣方式↟↟│✘:蠕動泵╃·,泵速可透過軟體調節

線上蒸餾↟↟│✘:配備線上蒸餾裝置

蒸餾方式↟↟│✘:氣體隔斷連續蒸餾方式

校正方式↟↟│✘:自動校準·│◕、人工手動校準·│◕、網路遠端校準

顯示操作↟↟│✘:觸控式螢幕╃·,選單式操作軟體

遠端控制↟↟│✘:可遠端控制實現儀表各項操作功能及顯示儀表各項工作狀態

訊號輸出↟↟│✘:模擬4-20mA╃·,RS232/485╃·,

工作溫度↟↟│✘:0~45℃

溼    度↟↟│✘:0-95%

電    源↟↟│✘:220±10%伏  50±2%赫茲

功    率↟↟│✘:大約150瓦

重    量↟↟│✘:37-65公斤

外形尺寸↟↟│✘:長*寬*厚= 700毫米*600毫米*320毫米

樣品條件↟↟│✘:0.45um過濾╃·,無油無懸浮物╃·,溫度2~40℃;壓力0.0~0.1Bar;流量1.5~3L/min

安全保護等級↟↟│✘:IP54/NEMA13(分析元器件);IP65/NEMA4(電子元器件)

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